quarta-feira, 6 de janeiro de 2021

Anvisa Diz Que Não Recebeu Pedido De Uso Emergencial De Vacina Para Covid-19

Em dezembro de 2020, a agência autorizou a importação, em caráter excepcional, de 2 milhões de doses da vacina de Oxford, produzida em parceria com a Fiocruz no Brasil.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) disse hoje (5) que ainda não recebeu nenhum pedido de uso emergencial ou de registro definitivo de vacinas para covid-19 no Brasil. A informação foi divulgada após nova reunião com técnicos da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) e do laboratório Astrazeneca.
No dia 31 de dezembro de 2020, a agência autorizou a importação, em caráter excepcional, de 2 milhões de doses da vacina britânica da Oxford, produzida em parceria com a Fiocruz no Brasil. As doses importadas são fabricadas pelo Serum Institute da Índia. No país asiático, o uso emergencial do imunizante já foi aprovado.
“A Anvisa tem atendido todos os laboratórios que estão desenvolvendo vacinas a fim de orientar e esclarecer questões técnicas para a avaliação de vacinas”, diz a nota. 

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